Shorena Nadaraia,
Pennsylvania State University at Hershey Medical Center, Hershey, Pennsylvania, USAEnzymes are the metabolic catalysts that affect a multitude of physiological processes and responses. Tight control of enzyme activity is therefore essential in maintaining the steady state of all organisms.
زمينه و هدف: واژه Cloning، به معناي شبيه سازي، برگرفته از كلمه يوناني "Klon" است و به معني شاخه كوچكي كه مي تواند خود را تكثير نموده و تبديل به يك درخت بارور گردد، مي باشد. شبيه سازي در حقيقت توليد مثل غيرجنسي و يا تكثير كپي يا كپي هاي متعدد از يك ارگانيسم است که غالبا از طريق انتقال DNA سلول سوماتيك به تخمك MII فاقد هسته تحقق مي يابد. عليرغم مزايا و کاربردهاي گسترده اين فناوري ليکن بازده نامناسب آن به ويژه در توليد نتاج با قابليت حيات قابل قبول، کاربرد آنرا همچنان با چالشي جدي مواجه نموده است. هدف از اين گردآوري، طرح عوامل تاثيرگذار بر کارايي روند شبيه سازي با تاكيد بر تغييرات اپي ژنتيك مي باشد.
روش بررسي: منابع اين نوشتار با جستجو در پايگاه هاي اطلاع رساني الکترونيک، شامل Scopus, PubMed, ScienceDirect جمع آوري گرديد. در فرايند جستجو هيچ دامنه زماني در نظر گرفته نشد و روند بروز رساني تا زمان ارسال مقاله پيگيري شد.
نتايج: با توجه به تعدد عوامل تاثيرگذار بر روند شبيه سازي، افزايش کارايي اين فناوري مستلزم ارتقا دانش تئوريک و مهارت هاي فني پيرامون مراحل انجام کار مي باشد. انجام اين مهم از طريق بهبود شرايط کيفي بلوغ تخمک (به ويژه بلوغ سيتوپلاسم)، همزماني سيکل سلولي سلول دهنده هسته باسيتوپلاسم تخمک MII، اعمال حداقل آسيب فيزيکي به ساختار سايتواسکلتال تخمک در روند خارج سازي هسته تخمک و انتقال هسته دهنده، بهبود شرايط کشت و الحاق سلولي، و در نهايت کاربرد روش هاي موثر در جهت القاي تغييرات اپي ژنتيک به منظور اعطاي وضعيت همه تواني در هسته سلول دهنده جهت بهبود شرايط برنامه ريزي مجدد، امکان پذير مي باشد. با توجه به اهميت و نقش ترانس کريپتها و پروتئين هاي با منشا مادري موجود در سيتوپلاسم تخمک مرحله MII در حمايت از تقسيمات جنيني تا مرحله فعال شدن ژنوم جنيني (Embryionic genomic activation; EGA) و نيز قابليت سيتوپلاسم تخمک مرحله MII در القاي برنامه ريزي مجدد هسته سلول سوماتيک (reprogramming) و همزماني EGA و کاهش مشخص ترانس کريپت هاي با منشا مادري،reprogramming هسته سلول سوماتيک مبتني بر تغييرات اپي ژنتيک مي بايست همزمان با EGA تکميل شده باشد. معهذا از آنجاييکه الگوي تغييرات اپي ژنتيک در طي روند تکاملي جنين در مراحل قبل از لانه گزيني از وضعيت ديناميکي برخوردار بوده، اتخاذ روش هاي درماني در القاي برنامه ريزي مجدد هسته مي بايست از الگوي اين تغييرات در جنين هاي طبيعي تبعيت نمايد.
نتيجه گيري: عليرغم تمامي پيشرفت هاي حاصله در روند شبيه سازي با استفاده از روش هاي کارآمد، ليکن هر گونه انحراف از الگوي طبيعي بيان ژنها ناشي از تغييرات اپي ژنتيک ايجاد شده بواسطه مداخلات شيميايي در جنين مرحله قبل از لانه گزيني، مي تواند نتايج نامطلوبي را در مراحل تکاملي فتوسي و حتي مراحل بعدي بدنبال داشته باشد. مع الوصف فهم دقيق روند وقايع مولکولي طبيعي مرتبط با تغييرات اپي ژنتيک و مشخص نمودن عوامل اختصاصي ضروري موجود در سيتوپلاسم تخمک با تغييرات اپي ژنتيک، امکان درک بهتر مکانيزم هاي درگير در وقايع مذکور را فراهم نموده و بدين ترتيب امکان بهبود بازده شبيه سازي و فناوري هاي مرتبط را ميسر مي نمايد.
Stem cells, quiescence and rectal carcinoma: an unexplored relationship and potential therapeutic target
S Buczacki
1, RJ Davies2 and DJ Winton*,11
Cancer Research UK, Cambridge Research Institute, Li Ka Shing Centre, Robinson Way, Cambridge CB20RE, UK; 2Cambridge Colorectal Unit, Addenbrooke’s Hospital, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge CB20QQ, UKStem cells are responsible for maintaining differentiated cell numbers during normal physiology and at times of tissue stress. They have the unique capabilities of proliferation, self-renewal, clonogenicity and multi-potentiality. It is a widely held belief that stem-like cells, known as cancer stem cells (CSCs), maintain tumours. The majority of currently identified intestinal stem cell populations appear to be rapidly cycling. However, quiescent stem cell populations have been suggested to exist in both normal intestinal crypts and tumours. Quiescent CSCs may have particular significance in the modern management of colorectal cancer making their identification and characterisation a priority. In this review, we discuss the current evidence surrounding the identification and microenvironmental control of stem cell populations in intestinal crypts and tumours as well as exploring the evidence supporting the existence of a quiescent stem and CSC population in the gut and other tissues.
British Journal of Cancer
(2011) 105, 1253–1259. doi:10.1038/bjc.2011.362 www.bjcancer.com Published online 20 September 2011 & 2011 Cancer Research UK
Ajay Chawla*‡, Khoa D. Nguyen‡§ and Y. P. Sharon Goh*§
Abstract | Metabolism and immunity are two fundamental systems of metazoans. The presence of immune cells, such as macrophages, in metabolic tissues suggests dynamic, ongoing crosstalk between these two regulatory systems. Here, we discuss how changes in the recruitment and activation of macrophages contribute to metabolic homeostasis. In particular, we focus our discussion on the pathogenic and protective functions of classically and alternatively activated macrophages, respectively, in experimental models of obesity and metabolic disease.
refrence: www.nature.com/reviews/immunol
|
کد رشته |
رشته امتحانی |
مواد امتحانی و ضرایب |
|
x |
زیست شناسی- علوم گیاهی - فیزیولوژی گیاهی - سیستماتیک- اکولوژی گیاهی - زیست شناسی تکوینی گیاهی |
1- زبان عمومی و تخصصی،2- مجموعه زیست شناسی (شامل: گیاهی، جانوری، میکروبی، سلولی، مولکولی، ژنتیک، بیوشیمی، بیوفیزیک،اکولوژی و تکامل)، 3- فیزیولوژی گیاهی، 4- سیستماتیک گیاهی، 5- تکوین گیاهی (ریخت شناسی، تشریح، ریخت زائی و اندام زائی) ضرایب به ترتیب دروس: 1- فیزیولوژی گیاهی (2، 3، 4، 2 و 2) 2- سیستماتیک- اکولوژی گیاهی (2، 3، 2، 4 و 2) 3- زیست شناسی تکوینی گیاهی (2، 3، 2، 2 و 4)
|
|
y |
زیست شناسی- علوم جانوری - فیزیولوژی جانوری - بیوسیستماتیک جانوری - زیست شناسی تکوینی جانوری |
1- زبان عمومی و تخصصی،2- مجموعه زیست شناسی (شامل: گیاهی، جانوری، میکروبی، سلولی، مولکولی، ژنتیک، بیوشیمی، بیوفیزیک،اکولوژی و تکامل)، 3- فیزیولوژی جانوری، 4- جانور شناسی، 5- تکوین جانوری (بافت شناسی و جنین شناسی) ضرایب به ترتیب دروس: 1- فیزیولوژی جانوری (2، 3، 4، 2و 2) 2-بیو سیستماتیک جانوری (2، 3، 2، 4 و 2) 3- زیست شناسی تکوینی جانوری (2، 3، 2، 2 و 4)
|
|
z |
زیست شناسی- علوم سلولی و مولکولی - علوم سلولی و مولکولی - ژنتیک - میکروبیولوژی - بیوشیمی - بیوفیزیک - زیست فناوری(گرایش میکروبی) |
1- زبان عمومی و تخصصی،2- مجموعه زیست شناسی (زیست شناسی: گیاهی، جانوری، میکروبی، سلولی، مولکولی، ژنتیک، بیوشیمی، بیوفیزیک،اکولوژی و تکامل)، 3- ژنتیک، 4- بیوشیمی، 5- سلولی و مولکولی، 6- میکروبیولوژی، 7- مجموعه ویروس شناسی، قارچ شناسی و ایمنی شناسی، 8- بیوفیزیک ضرایب به ترتیب دروس: 1- علوم سلولی و مولکولی (2، 3، 2، 2، 4، 2، 1 و 0) 2- ژنتیک (2، 3، 4، 2، 2، 2، 0 و 1) 3- میکروبیولوژی (2، 3، 2، 2، 1، 4، 2 و 0) 4- بیوشیمی (2، 3، 2، 4، 2، 1، 0 و 2) 5- بیوفیزیک (2، 3، 1، 2، 3، 1، 0 و 4) 6- بیوتکنولوژی میکروبی (2، 3، 3، 2، 0، 3، 2 و 1)
|
منبع : پیک سنجش ۴ مهرماه ۱۳۹۰
Geoff Daniels,
Bristol Institute for Transfusion Sciences, Bristol, UKBlood groups are antigenic determinants on blood cells that represent inherited variation of the proteins, glycoproteins and glycolipids that are exposed at the cell surface. Most of the genes encoding blood group antigens, either directly or indirectly, have been cloned and the molecular bases for many of the polymorphisms are known. for Download Full version free article click Genetics Molecular
Tom McKee, University of Cambridge, Cambridge, UK / Tony Minson, University of Cambridge, Cambridge, UK
Human pathogenic viruses are submicroscopic infectious agents that multiply only inside living cells and which cause disease in humans. for Download Full version free article click Genetics Molecular
Terry J Beveridge, University of Guelph, Guelph, Ontario, Canada
Bacterial walls are constructed from a variety of macromolecules and polymers to provide an outer skin around the protoplast, encompassing the cell. In Gram-positive bacteria the cell wall consists of peptidoglycan and associated secondary polymers, whereas in Gram-negative bacteria it consists of an outer membrane and an underlying thin peptidoglycan layer. for Download Full version free article click Genetics Molecular.
Emanuel Goldman, University of Medicine & Dentistry of New Jersey, Newark, New Jersey, USA
Translation control by RNA refers to the process by which protein synthesis is regulated by structural elements in RNA (primary, secondary or tertiary), usually cis-acting in the messenger RNA encoding the protein being synthesized, but also trans-acting in some systems . for Download Full version free article click Genetics Molecular
Diabetes, a syndrome characterized by hyperglycemia (high blood sugar), has reached epidemic proportions in both developed and developing nations. The two forms of the disease both have a genetic basis, but are influenced by different genetic and environmental factors.for Download Full version free article click Genetics Molecular.
Pere Santamaria, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada / Yang Yang, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada
Autoimmune diseases result from an attack of the body’s own tissues by the immune system. Genetic susceptibility and resistance to autoimmunity are primarily associated with highly polymorphic genes of the major histocompatibility complex and, to a lesser extent, with polygenic modifiers elsewhere in the genome. for Download Full version free article click Genetics Molecular
Heather Skirton,
University of Wales College of Medicine, Cardiff, UKOutcome measures for genetic services have included reproductive behavior and retention of information. These outcomes do not always relate closely to the needs of clients. Psychological adaptation to the genetic risk or condition is an important outcome for the client. for Download Full version free article click Genetics Molecular
Title:Proteostasis regulation at the endoplasmic reticulum: a new perturbation site for targeted cancer therapy
Abstract :To deal with the constant challenge of protein misfolding in the endoplasmic reticulum (ER), eukaryotic cells have evolved an ER protein quality control (ERQC) mechanism that is integrated with an adaptive stress response. The ERQC pathway is comprised of factors residing in the ER lumen that function in the identification and retention of aberrantly folded proteins, factors in the ER membrane for retrotranslocation of misfolded polypeptides, and enzymes in the cytosol that degrade retrotranslocated proteins. The integrated stress response (termed ER stress or unfolded protein response, UPR) contains several signaling branches elicited from the ER membrane, which fine-tune the rate of protein synthesis and entry into the ER to match the ER folding capacity. The fitness of the cell, particularly those bearing a high secretory burden, is critically dependent on functional integrity of the ER, which in turn relies on these stress-attenuating mechanisms to maintain protein homeostasis, or proteostasis. Aberrant proteostasis can trigger cellular apoptosis, making these adaptive stress response systems attractive targets for perturbation in treatment of cell malignancies. Here, we review our current understanding of how the cell preserves ER proteostasis and discuss how we may harness the mechanistic information on this process to develop new cancer therapeutics
Cell Research (2011) 21:867-883. doi:10.1038/cr.2011.75; published online 3 May 2011
for Download Full version free article click
|
مغز پردازش اطلاعات و ذخيره حافظه را از راه تغيير ارتباطات سيناپسی بين نورونها يا انعطاف سيناپسی انجام میدهد. در نمونههای تجربی انعطاف سيناپسی، مانند تقويت بلندمدت (LTP)، پايدارسازی تغييرات سيناپسی نيازمند توليد سريع RNA و پروتئين است. ژنهای پاسخ اوليه (IEGs) بر اثر تحريکاتی که القاءکننده LTP هستند و يا بر اثر تجربه رفتاری که به شکلگيری حافظه بلندمدت میانجامد، در نورونهای هيپوکامپ القاء میشوند. در ميان ژنهای پاسخ اوليه که وابسته به فعاليت نورونی هستند، ژن Arc اهميت ويژهای دارد، چنانکه Arc mRNA بلافاصله پس از تحريک به دندريتها انتقال میيابد و در ناحيه سيناپسی فعال ترجمه میشود. تزريق اليگودئوکسینوکلئوتيد آنتیسنس Arc در هيپوکامپ به اختلال در تثبيت حافظه بلندمدت منجر میشود. بنابراين Arc نقش اساسی در پايدارسازی انعطاف سيناپسی وابسته به فعاليت در هيپوکامپ دارد. در اين مقاله بهطور خلاصه با نقش Arc در روند شکلگيری حافظه آشنا میشويم. برای دانلود متن کامل مقاله روی Genetics Molecularکنید. | |
| منبع:زارعی بهاره، اسماعيلی ابوالقاسم، مشتاقيان سيد جمال، حبيبيان سعيد، نقش ژن Arc در حافظه ژنتیک در هزاره سوم، 1389; 8 (3) :2106-2111 | |
|
خاموشی RNA روند دفاعی قدرتمندی در گياهان، برای مقابله با ويروسهای گياهی است. اين روند سبب تجزيه RNA ويروس میشود و در نهايت، غلظت ويروس و ايجاد علائم در گياه کاهش میيابد. اما بسياری از ويروسها میتوانند اين روند را مختل کنند. اين ويروسها پروتئينهايی را بيان میکنند که خاموشی ايجادشده توسط RNAهای کوچک تداخلی (siRNA) و ميکروRNAها (miRNA) را سرکوب میکنند و غلظت ويروس را افزايش میدهند. اغلب ويروسهای گياهی پروتئينهای سرکوبگر خاموشی RNA را کد میکنند. اين پروتئينها با اجزاء مختلف مسير خاموشی RNA تداخل دارند. شناخت بيشتر اين مسيرها و نقش پروتئينهای سرکوبگر ويروسی در گياه باعث درک بهتری از مقاومت گياهان عليه ويروسها و توليد گياهان تراريخت مقاوم به اين ويروسها خواهد شد. برای دانلود متن کامل مقاله رویGenetics Molecularکلیک کنید. | |
| منبع : طهماسبی امين الله، زنگنه مريم، برهمکنش خاموشی RNA در گياهان با ويروس های گياهی ژنتیک در هزاره سوم، 1389; 8 (3) :2095-2105 | |
|
|
پکیج مقالات مروری درباره تکامل . از جمله موضوعاتی که در این پکیج درباره تکامل وجود دارد به عنوانین زیر می توان اشاره کرد.
Evolution of X-chromosome Inactivation
Evolution of Microsatellite DNA
The Evolution of Introns in Human Genes
Evolution during Domestication
Evolution of Secondary Plant Metabolism
برای دانلود متن کامل مقالات رویGenetics Molecularکنید.
Giovanna De Benedictis, University of Calabria, Rende, Italy
Giuseppe Passarino, University of Calabria, Rende, Italy
Many polymorphisms have been identified in human mitochondrial DNA by using different techniques. The polymorphisms found have shed light on the history of human populations and on some complex traits
for Download Full version free article click Genetics Molecular
Laboratory of Molecular Evolution, Stazione Zoologica Anton Dohrn, Napoli, Italy
Salvatore Saccone, University of Catania, Catania, Italy
The distribution of genes in the human genome is strikingly nonuniform. Gene density is very high in GC (G, guanine; C, cytosine)-rich isochores and very low in GC-poor isochores (isochores are long deoxyribonucleic acid (DNA) regions characterized by a fairly homogeneous GClevel). Since GC-rich and GC-poor isochores can be localized on human chromosomes, this ‘chromosomal compositional mapping’ provides information on the distribution of genes on chromosomes. The completion of the human genome sequence and the mapping of isochores on chromosomes have recently confirmed these results
for Download Full version free article click Genetics Molecular
Robert Volpe´ , University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada
The term autoimmunity describes the inappropriate reaction of the immune system against one or more of the organism’s own tissues. It does not necessarily imply any tissue damage or dysfunction. When there is tissue infiltration, damage and/or dysfunction, the condition is termed autoimmune disease
for Download Full version free article click Genetics Molecular
San Francisco State University, San Francisco, California, USA
Bioethics is the study of ethical issues in biology and other life sciences, and in healthcare and medicine. In human genome research, bioethics provides a framework for discussion of ethical, legal and social issues, notably genetic privacy, genetic discrimination, and gene therapy
for Download Full version free article click Genetics Molecular
Bert N La Du, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA
Pharmacogenetics is the study of the genetic and biochemical bases for individual variation in metabolism and the response to drugs and environmental chemicals
for Download Full version free article click Genetics Molecular
Between 1930 and 1990,several dozen high-penetrance predominantly monogenic (hPpM) disorders in drug metabolism were identified and characterized, leading many to expect that the field of pharmacogenetics would very soon be able to provide us with ‘individualized drug therapy’. However, then came theHuman GenomeProject and the field of pharmacogenomics. We now realize that the genome is exceedingly complex and that the likelihood of ever achieving individualized drug therapy – for every person and every drug – is not cientifically or financially feasible. Perhaps genomics – in combination with transcriptomics, proteomics and metabonomics will provide some degree of success, within the next several decades
for Download Full version free article click Genetics Molecular
Genetics Molecular
زلزله ژاپن پرقدرت ترین زلزله دنیا از زمانی که دستگاههای لرزه نگاری وجود دارند معرفی شده است. زلزله حدود ۹ ریشتری ژاپن علاوه بر تغییرات روی پوسته زمین، باعث کاهش زمان ۲۴ ساعته شبانهروز شده است . آزمایشهای انجام شده روی این زلزله نشان میدهد که حدود ۱٫۸ میکرو ثانیه از زمان ۲۴ ساعته روز در زمین کم شده است. جزیره ژاپن حدود ۸ فوت جابهجا شده است و همچنین محور زمین نیز بیش از ۱۰ سانتیمتر جابهجا شده است. پس از آنکه زلزله ژاپن به سیستم های خنک کننده نیروگاه هسته ای آسیب رسیده است . مقام های ژاپنی در تمام واحدهای راکتور نیروگاه ها حالت فوق العاده اعلام کرده اند. زلزله روز جمعه، شدیدترین زلزله ای است که تا کنون در ژاپن ثبت شده و گفته می شود دولت ژاپن هزاران نیروی نظامی، صدها هواپیما و ده ها کشتی را روانه مناطق زلزله زده کرده است. انفجار یک بمب موجب آزاد شدن مقادیر زیادی مواد رادیو اکتیو می شود این عناصر در حال تشعشع همیشگی هستند. و از خود اشعه گاما ، ذره بتا و نوترون ها خارج می سازند. که قادرند، زیان های جبران ناپذیری را سبب شوند . در ژاپن کسانی که در فاصله ۵۰۰ تا ۱۲۰۰ متری مرکز انفجار در خانه های چوبی به سر می بردند و ازسوختگی و زخم های شدید و مرگ در امان مانده بودند پس از دو هفته مبتلا به ریزش موی سر ، تب ، اسهال ، خون ریزی زیرجلدی و مخاط ، خون ریزی لثه ها و اعضای درونی و کم شدن تعداد گلبولهای سفید خون گردیده در ظرف یک هفته جان سپردند . مواد رادیواکتیو به طور کلی سمی هستند. این مواد برای حیات ضرر دارند. یعنی به انحاَء مختلف در سطح بسیار بسیار بالا ایجاد مسومیت میکنند و در نهایت وارد بدن انسان که میشوند، حتی اگر شخص مسموم زنده بماند، باعث تغییرات ژنتیکی در فرد میشوند. یعنی اینکه مولکولها را روی آن حلقههای DNA و RNA تحت تأثیر قرار میدهند و باعث میوتیشن (جهش) یا تغییرات ژنتیکی میشوند.
چکیده : در سال 1978، زامکنيک و استفنسون به قابليت نوکلئوتيدها، بهعنوان عوامل آنتیسنس در مهار همانندسازی ويروسها در کشت سلولی، پی بردند. از آن پس فناوری آنتیسنس بهعنوان ابزاری قدرتمند و ارزشمند برای مقاصد درمانی توسعه يافت. مولکول آنتیسنس، اسيد نوکلئيک مکملی است که بهطور اختصاصی به mRNA هدف خود متصل میشود و از ترجمه آن جلوگيری میکند. از لحاظ تئوری، مولکول آنتیسنس ممکن است در درمان بيماریهايی که بر اثر بيان ژن يا ژنهای مضر ايجاد میشوند، نظير سرطانهای مختلف، و بيماریهای ويروسی و التهابی، بهکار رود. اما در عمل، فناوری آنتیسنس با چالشهايی مواجه است و علیرغم سادگی ظاهری، برای کاربرد موفقيتآميز آن بايد بر برخی از مشکلات غلبه کرد. برای دانلود متن کامل مقاله Genetics Molecularکنید.
منبع:درويشی هرزويلی فرشاد، حبيبی احسان، قائدی کامران، زرکش سيد حميد، انتشاری جليل، فناوری آنتیسنس ژنتیک در هزاره سوم، 1386; 5 (4) :1176-1183
چکیده: فرآيند انتقال پيامهای مولکولی از سطح خارج سلولی به سيتوزول، بهعنوان مسير انتقال پيام درون سلولی شناخته میشود. در سلولهای سرطانی، بهدليل جهش در انکوژنها و ژنهای مهارکننده تومور، چندين مسير انتقال پيام درون سلولی به ميزان بالايی فعال میشوند که در نهايت به توقف تمايز، افزايش تکثير سلولی و مهار آپوپتوز میانجامد. در چند سال اخير، درک روند مولکولی درگير در مسيرهای انتقال پيام درون سلولی و ايجاد سرطان به شناسايی ترکيباتی شيميايی منجر شده است که با هدف قرار دادن و مهار اين مسيرها، باعث از بين رفتن سلولهای سرطانی میشوند. چون درمان سرطان از طريق مهار مسيرهای انتقال پيام درون سلولی، بر خلاف روشهای شيمیدرمانی و پرتودرمانی، بسيار انتخابی عمل میکند و سميت کمتری دارد، ممکن است روزی جايگزين شيمیدرمانی و پرتودرمانی در درمان سرطان شود. برای دانلود متن کامل مقاله Genetics Molecular کنید.
منبع:توسلی منوچهر، قائدی کامران، توسلی زهرا، صادقی مرتضی، هدف قرار دادن مسيرهای انتقال پيامهای درون سلولی در درمان سرطان ژنتیک در هزاره سوم، 1385; 4 (4) :914-920
چکیده مقاله :تکنيک SAGE يا serial analysis of gene expression روش قدرتمندی است که جهت آناليز بيان ژن درمقياسهای وسيع بکار گرفته میشود. مجموع اطلاعات SAGE مشتق شده از يک نمونهی سلولی يا بافتی تحت عنوان کتابخانهی SAGE مطرح میشود، که بازتاب فراوانی همه رونوشتها در يک نمونه در زمان مشخص میباشد. برخلاف ساير تکنيکها، روش SAGE به دانش اوليه در مورد توالی های ژن مورد نظر نيازی ندارد، همچنين امکان آناليز کمی وکيفی توالی هر رونوشت را در بافت يا سلول مورد نظر فراهم مينمايد. اين روش بر پايه جداسازی توالیهای tag از mRNA و اتصال اين توالیها بصورت سريالی به هم برای فراهم نمودن توالیيابی آنها میباشد. SAGE بطور گسترده در پزشکی و زيست شناسی برای آناليز بيان ژن بکار گرفته میشود. جهت افزايش کارايی اين تکنيک در شرايط بخصوص انواع تغيير يافتهای از آن با نام longSAGE، microSAGE، superSAGE و.... ايجاد شده است. در مقاله حاضر روش آناليز سريالی بيان ژن، اصولی که بر اساس آنها بنا نهاده شده است، مقايسهی SAGE با روش ميکرواری، انواع تغييريافته آن و بخشی از کاربردهای اين تکنيک شرح داده شده است. برای دانلود متن کامل مقاله رویGenetics Molecularکلیک کنید.
منبع:کريمی زاده الهام، معتمد نسرين، آناليز سريالی بيان ژن (SAGE) و کاربردهای آن ژنتیک در هزاره سوم، 1389; 8 (2) :2037-2042
چکيده مقاله: يک ريزآرايه ماتريکسی از رديفهای حاوی توالی نمونههاست که روی يک سطح ثابت شدهاند. اين روش بر اساس قواعد جفت شدن بازها محيطی را برای جفت شدن نمونههای شناختهشده (پروبها) با نمونههای ناشناخته (الگوها) فراهم میآورد. برخلاف روشهای قديمیتر که عمدتاً بر پايه بررسی يک ژن در هر آزمون عمل میکنند، ريزآرايهها وسعت عمل بسيار گستردهای دارند، بهطوریکه میتوان کل ژنوم را روی يک تراشه ژنی بررسی کرد. برخی از کاربردهای اين فناوری عبارتند از: بررسی بيان ژنها و کشف ژنهای جديد، تشخيص بيماریها، کشف داروها، تحقيقات سمشناسی، تحليل پاتوژنها و ژندرمانی. فناوریهای نوينی که از ريزآرايهها مشتق شدهاند نيز شامل ريزآرايههای پروتئينی، آنتیبادی و سلولی (بافتی) هستند.برای دانلود متن کامل مقاله رویGenetics Molecularکلیک کنید.
منبع:فکرمندی فاطمه، اسماعيل زاده عبدالرضا، ريزآرايهها و کاربردهای آنها در تشخيص و درمان بيماریها ژنتیک در هزاره سوم، 1385; 4 (2) :793-801
چکيده مقاله:در دهه گذشته شش شکل تکژنی بيماری پارکينسون شناسايی شده است. شناسايی ژنهای واحد مرتبط با اشکال ارثی بيماری پارکينسون ديدگاه قبلی مبتنی بر غيرژنتيک بودن اين بيماری را دگرگون کرده است. شايعترين و مرتبطترين ژنها LRRK2 و ARKIN هستند. کانون اصلی تحقيقات اخير شناسايی عملکرد ژنها و پروتئينهای درگير در اشکال ژنتيکی بيماری پارکينسون است که اين امر به درک بهتر ما از روند آسيبزايی ژنتيکی بيماری پارکينسون کمک میکند. متأسفانه آزمايشهای ژنتيکی برای بيماری پارکينسون گرانقيمت است و در پيشگويی سير بيماری چندان کمک نمیکند و بهندرت در برنامهريزی خانواده نقش دارند. در حال حاضر، مثبت شدن آزمايش ژنتيکی بر روند درمان بيمار اثر ندارد و راه پيشگيری از آسيب عصبی نيز وجود ندارد. اما آزمايشهای ژنتيکی برای انجام مطالعات پايه و بالينی، با هدف شناسايی افراد در معرض خطر و روشن شدن تغييرات پيشبالينی و مسيرهای جبرانی، بالقوه مفيد هستند و اين امر ممکن است به تعيين روشهای پيشگيری از آسيب عصبی کمک کند. برای دانلود متن کامل مقاله رویGenetics Molecularکلیک کنید.
منبع: روحانی محمد، ژنتيک بيماری پارکينسون ژنتیک در هزاره سوم، 1389; 8 (1) :1990-1997
چکیده : سانترومر ناحيهای خاص بر روی کروموزوم است که جدا شدن کروماتيدهای خواهری در جريان تقسيم سلولی را هدايت و تنظيم میکند. هويت سانترومر به صورت غير ژنتيکی و با آرايش منحصر بفردی از کروماتين و همچنين با حضور پروتئين اختصاصیسانترومر٬CenH3٬ تعيين میشود که فرم تغيير کردهای ازهيستون معمول کروموزوم٬H3٬ بوده و جايگزين اين هيستون در سانترومر میشود. سانترومر در ناحيه کروماتينی حفاظت شدهای قرار گرفته و شامل دو بخش کروماتين حاوی CenH3 در مرکز و ناحيه هتروکروماتينی احاطه کننده آنست. کروماتين حاوی CenH3 مسئول شکلگيری در حالی که هتروکروماتين ناحيه پریسانتريک مسئول اتصال کروماتيدهای خواهری است. اتصال سانترومر به رشتههای دوک توسط ساختاری سه لايه و متشکل از اجزاء پروتئينی زياد شکل میگيرد. بسياری از پروتئينهای در بين گونههای مختلف يوکاريوتی حفاظت شدهاند که نشان میدهد که بزرگتر عالی که به چندين ميکروتوبول متصل میشوند از تکرار زير واحدهای ساختاری ثابت٬ معادل با کينتوکور ساده مخمر تشکيل شدهاند. در اين مقاله بطور مختصر با خواص اين قسمت از ژنوم آشنا می شويم. برای دانلود متن کامل مقاله رویGenetics Molecularکلیک کنید.
منبع : ژنتيك در هزاره سوم تابستان 1389; 8(2):0-0.