X
تبلیغات
Medical Genetics, Molecular cell biology

Medical Genetics, Molecular cell biology

زیست شناسی ژنتیک پزشکی میکروبیولوژی بیوشیمی بیوانفورماتیک

آزمايش‌هاى ژنتيک پيش از ازدواج

بزرگ‌ترين اقدام در جهت انجام آزمایش‌های ژنتيکی، مشاوره ژنتيک است؛ زيرا وقتى اين کار انجام شد، بقيه آزمایش‌هایی که لازم است انجام شود، در پى آن خواهد آمد. اين جمله را دکتر محمدتقى اکبرى، متخصص ژنتيک انسانى و عضو هيات علمى دانشگاه تربيت مدرس مى‌گويد...

 رييس انجمن ژنتيک ايران معتقد است ازدواج‌هاى خويشاوندى در ايران منجر به افزايش بيمارى‌هاى کمياب و نادر ژنتيکى شده که اين بيمارى‌هاى نادر در بسيارى از مناطق دنيا شيوع ندارند زيرا در کشورهاى اروپايى حدود چند صد سال است که ازدواج‌هاى فاميلى صورت نمى‌گيرد.


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  سه شنبه 28 دی1389ساعت 14:7  توسط Reza ghahramani  | 

آزمايش ژنتيکى، يائسگى زودرس را تشخيص مى‌دهد

محققان معتقدند: با توجه به نقش ژنتيک در بروز يائسگى زودهنگام با انجام يک آزمايش ساده ژنتيکى مى‌توان زنان را نسبت به سن باردارى هوشيار کرد. بر اساس مطالعات انجام گرفته توسط محققان دانشگاه اکستر و انستيتوى سرطان چهار ژن‌ مرتبط با یائسگی شناسایی شد. این بررسى‌ها بر روى 2000 نفر از زنان با مشکل يائسگى زودهنگام و  همین تعداد افراد نرمال صورت گرفته است. بر اساس این تحقیق مشخص شده است وجود هر کدام از اين چهار ژن در ابتلا به يائسگى زودهنگام موثر است و حضور بيش از يک ژن احتمال بروز يائسگى زودرس را افزايش مى‌دهد. دکتر آنا مارى از دانشگاه اکستر در اين رابطه گفت: توانايى باردارى زنان از 10 سال قبل از يائسگى کم مى‌شود و اين در مورد زنانى که در معرض خطر يائسگى زودهنگام قرار دارند و تا قبل از 30 سالگى بچه‌دار نشدند، مهم است. محققان ايالت بريتانيا، بررسى ژنتيکى يائسگى زودهنگام را به عنوان آزمايشى ساده براى زنان و هوشيار کردن آنها نسبت به باردار شدن توصيه مى‌کنند. تمام زنان دوره‌اى به نام يائسگى را تجربه مى‌کنند که يک بيستم از اين تعداد دچار يائسگى پيش از موعد يا زودرس و قبل از 46 سالگى مى‌شوند که امکان باردارى آنها را بسيار کاهش مى‌دهد. يائسگى زمانى اتفاق مى‌افتد که تعداد تخمک‌هاى موجود در تخمدان به زير 1000 عدد برسد اما يافته‌هاى دانشمندان در مورد اين که در چه مدت اين اتفاق مى‌افتد اندک است. در اين مطالعه انگليسى به بررسى‌هايى که در رابطه با يائسگى زودهنگام در ايران انجام شده است نيز اشاره شده و آمده است: همچنين دانشمندان ايرانى معتقدند بررسى سطح هورمون AMH سه بار در سال مى‌تواند يائسگى زودهنگام را سالها قبل از وقوع تشخيص دهد. نتايج اين تحقيق در «Human Molecular Genetics» به چاپ رسيده است

 

+ نوشته شده در  سه شنبه 28 دی1389ساعت 14:3  توسط Reza ghahramani  | 

چگونه بيمارى‌هاى ژنتيکى را در نوزاد خود شناسايى کنيم؟

ظاهر سالم نوزاد نشانه سلامت کامل او نيست. بيمارى‌هاى پي.کي.يو، کم کارى مادرزادى تيروئيد و فاويسم از جمله بيمارى‌هايى است که در نخستين روزهاى تولد به آسانى تشخيص داده مى‌شوند. با تشخيص و درمان به موقع اين بيمارى‌ها مى‌توان از عقب ماندگى ذهنى و آسيب جدى کودک، بسترى شدن در بيمارستان، صرف هزينه زياد و ساير مشکلات احتمالى پيشگيرى کنيد.


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  سه شنبه 28 دی1389ساعت 13:51  توسط Reza ghahramani  | 

فارماکوژنتیک

پیشرفت های خارق العاده در پژوهش های ژنوم انسان ، افقی بزرگ در پزشکی مولکولی باز کرده است .انقلاب در کشف داروهای جدید و کارامد موجب خواهد شد که در آینده ای نزدیک شاهد پزشکی شخصی و منحصربفردی باشیم. فارماکوژنتیک به عنوان مطالعه گوناگونی تعیین شده در پاسخ به دارو در افراد گوناگون و توسط ژنتیک تعریف می شود. برای دانلود متن کامل مقاله روی Genetics Molecular کلیک کنید.

Genetics Molecular

+ نوشته شده در  سه شنبه 28 دی1389ساعت 13:41  توسط Reza ghahramani  | 

علل ناباروری و روش های درمان

ناباروري را اين طور تعريف كرده اند: ناتواني يك زوج در باردار شدن پس از يك سال رابطه جنسي بدون جلوگيري از بارداري.
ناباروري در ده تا پانزده درصد از زوج ها ديده مي شود. علل ناباروري مي تواند مربوط به زن يا مرد يا هر دو باشد. حدود 40% از مشكلات ناباروري مربوط به مردان، 40% مربوط به زنان و حدود10% مربوط به هر دو است. در حدود 10% از زوج ها نيز عامل ناباروري مشخص نيست. به عبارت ديگر در اين زوج ها هر دو نفر با توجه به انجام آزمايش هاي موجود مشكلي ندارند ولي به علل نامشخصي بچه دار نمي شوند.
طي دو دهه اخير گام هاي بلندي در رابطه با تشخيص و درمان ناباروري برداشته شده است و حدود 65 درصد از زوج هاي نابارور با استفاده از روش هاي موجود صاحب فرزند شده اند.


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  چهارشنبه 22 دی1389ساعت 21:40  توسط Reza ghahramani  | 

Cancer-Related Genetic Testing and Counseling

کتاب Cancer-Related Genetic Testing and Counseling برای دانلود کتاب روی ژنتیک مولکولی کلیک کنید.

پسورد : ebooksclub.org

 

Genetics Molecular

 

Cancer-Related Genetic Testing and Counseling

by:  National Cancer Policy Forum (NCPF), Institute of Medicine (IOM)


By: National Cancer Policy Forum (NCPF), Institute of Medicine (IOM)

Publisher:   National Academy Press

Number Of Pages:   134

Publication Date:   2007-12-31

Sales Rank:   1248604

ISBN / ASIN:   0309109973

EAN:   9780309109970

Binding:   Paperback

Manufacturer:   National Academy Press

Studio:   National Academy Press

 

+ نوشته شده در  چهارشنبه 22 دی1389ساعت 20:31  توسط Reza ghahramani  | 

Human Genetic Diversity

ایبوک Human Genetic Diversity: Functional Consequences for Health and Disease در وبلاگ قرار دادم برای دانلود روی ژنتیک مولکولی کلیک کنید

پسورد:  gigapedia.com

Genetics Molecular

 

Human Genetic Diversity: Functional Consequences for Health and Disease
By : Julian C. Knight

Publisher:   Oxford University Press, USA

Number Of Pages:   432

Publication Date:   2009-10-04

ISBN-10 / ASIN:   0199227691

ISBN-13 / EAN:   9780199227693



Product Description

The secrets of our genetic heritage are finally being unlocked. The massive scientific effort to sequence the human genome is in fact just the beginning of a long journey as the extraordinary genetic diversity that exists between individuals becomes clear. Work in this field is yielding profound insights into the wider implications for understanding biology, human health and history. It promises much: to understand our evolutionary origins, to define us as individuals, to predict our risk of disease and to more effectively understand, treat and prevent illness. Genetics can help us understand both rare inherited disorders and common multifactorial diseases like asthma, heart diseases and diabetes. Huge investments are being made and great advances have been achieved, but the challenges remain daunting. This book provides an authoritative overview of this topical and very rapidly advancing field of biomedical research
Human Genetic Diversity provides a concise, authoritative overview of human genetic diversity. It documents the insights that human genetics have brought to an understanding of human evolution and history, focusing on the implications of human genetic diversity for disease susceptibility and treatment. The book describes the genetic basis for diseases such as HIV, AIDS, Crohn's disease, asthma and type I diabetes. It also examines the emerging field of pharmacogenomics and individualized medicine
Human genetic variation has implications across a broad range of disciplines (both biological and medical) and this test neatly consolidates work in diverse fields to highlight common themes and principles. An accessible style and the extensive use of illustrations promote its relevance to a broad audience ranging from those interested in human and population genetics to molecular biologists, evolutionary biologists, biological anthropologists and individuals working in the health sciences and clinical medicine

 

+ نوشته شده در  یکشنبه 19 دی1389ساعت 19:0  توسط Reza ghahramani  | 

Cell Technology for Cell Products

ایبوک Cell Technology for Cell Products در وبلاگ قرار دادم  برای دانلود روی ژنتیک مولکولی کلیک کنید.

پسورد : ebooksclub.org

Geneticsmolecular

Cell Technology for Cell Products ESACT Proceedingby:  Rodney Smith

Publisher:   Springer

Number Of Pages:   903

Publication Date:   2007-03-12

ISBN / ASIN:   1402054750

EAN:   9781402054754

Binding:   Hardcover

Manufacturer:   Springer

Studio:   Springer

Product Description

The 19th ESACT meeting was held in Harrogate, UK in June 2005 and was - entitled Cell Technology for Cell Products. The theme of the meeting was the new and emerging technologies that are able to affect the cell products. The meeting was to highlight the novel capabilities of the industry to move the products towards the clinic and was attended by a wide range of workers in the industry and for many it was their first ESACT meeting. The meeting was started with a session on Transcription to Secretion with a notable set of presentations on the emerging issues. The other sessions that followed Therapeutic Cell Engineering, Gene Medicine, Cells to Tissue, Protein products and Process Technology guided the delegate through the advances made for the progression of the biotechnology towards the industrial application of the products from cells. The meeting was supported by some exceptional invited speakers from around the world whose contributions complemented the emerging technologies and the changes being made at the industrial end of the ESACT spectrum. The proceedings here include the short papers adding the knowledge of the previous meetings and provide a reference for the researcher entering, or continuing in the field of Animal Cell Technology.

 

  

+ نوشته شده در  شنبه 18 دی1389ساعت 15:20  توسط Reza ghahramani  | 

مروري بر دانش و تکنولوژي انتقال ژن در حيوانات مزرعه اي

چکیده :

در طول دو دهه گذشته، روش هاي زيادي براي انتقال ژن (Transgenesis) به ژنوم حيوانات اهلي معرفي شده است. انتقال ژن با اهداف افزايش قابليت هاي حيوانات، حذف يا خاموش کردن ژن هاي معيوب و سرطان زا و ايجاد داروهاي زيستي انجام مي گيرد. تکنيک هاي انتقال ژن شامل: ريزتزريق به داخل پيش هسته، انتقال هسته سلول هاي بدني، انتقال ژن از طريق ويروس ها و اسپرم است؛ هر چند ريزتزريق به داخل پيش هسته اولين تکنيکي بوده که توانسته موش هاي ترانس ژنيک را ايجاد کند و از آن به بعد براي ايجاد ساير گونه هاي ترانس ژنيک (خرگوش، گوسفند، خوک و گاو) استفاده شود، اما به دليل معايب زياد همچون بازدهي بسيار کم، وارد شدن تصادفي ترانس ژن به داخل ژنوم ميزبان و نرخ موزاييک زياد از تکنيک هاي جايگزين براي انتقال ژن استفاده مي شود. تکنيک انتقال هسته سلول هاي بدني معتبرترين تکنيکي است که در انتقال ژن استفاده مي شود و حيوان ترانس ژنيک ايجاد شده در اين روش فاقد سلول هاي موزاييک بوده است. با اين وجود مراحل انجام کار، پيچيده و خسته کننده بوده و نياز به بهينه سازي بيشتري دارد. مراحل انجام كار استفاده از لنتي ويروس ها براي انتقال ژن به درون تخمک يا سلول تخم داراي بازدهي بالا ساده است كه مهم ترين محدوديت اين روش عدم توانايي حمل ترانس ژن هايي با طول بيش از 5/8 کيلوباز است. روش بسيار ساده ديگر، استفاده از اسپرم به عنوان حامل ترانس ژن به تخمک است كه با استفاده از روش کروموزوم هاي مصنوعي باکتريايي به طول بيش از 200 کيلوباز، با بازدهي بسيار بالا به تخمک موش منتقل مي شود. بنابراين مقاله حاضر شامل روش هاي مختلفي است که مي توان به وسيله آن ترانس ژن را به داخل تخمک يا جنين حيوانات اهلي منتقل کرد.

برای دانلود متن کامل مقاله روی ژنتیک مولکولی کلیک کنید.

Genetics Molecular

 

+ نوشته شده در  جمعه 17 دی1389ساعت 15:42  توسط Reza ghahramani  | 

OcT-4 بيش از يک شاخص چند قوه اي

 

OcT-4، متعلق به خانواده اي داراي دومن UOP است که فعاليت بسيار مهم در رونويسي از ژن هايي که در طول تکامل جنين بيان مي شوند را دارا است. اين فاکتور به بقاي خود نوزايي سلول هاي بنيادي جنيني کمک مي کند و بيان اين فاکتور از جنين 8-2 سلولي شروع و تا مرحله بلاستوسيست ادامه مي يابد که بيشترين بيان آن در توده سلولي داخلي (MCI; Mass Cell Inner) است. سپس بيان اين فاکتور در سلول هاي زايگر تا زمان تولد ادامه مي يابد. هدف اين فاکتور رونويسي از ژن هايي است که در ناحيه پيش برنده و يا افزايش دهنده خود، داراي يک رديف هشت تايي ATGCAAAT هستند. بيشترين ژن هاي هدف اين فاکتور رونويسي، در سلول هاي بنيادي تمايز نايافته وجود دارد. چنانچه فعاليت Oct-4 سرکوب شود بيان ژن هاي هدف کاهش يافته و سلول بنيادي نيز تمايز مي يابد. از آنجايي که فعاليت Oct-4 براي بقاي حيات جنين ضروري است بايد فعاليت آن سخت تنظيم شود. بيان Oct-4 به طور هوشمندانه توسط اپي ژنتيک تنظيم مي شود و فعاليت نواحي پيش برنده و افزايش دهنده هاي نزديک و دور در بيان ژن OcT-4 نيز موثرند.
مدارک بسياري وجود دارد که بيان Oct-4 در سلول هاي بنيادي بالغين باعث شده است سلول به سمت سرطاني شدن  پيش برود. از آنجايي که Oct-4 در سلول هاي زايگر بيان مي شود، تشخيص حضور اين فاکتور در سلول زايگر به عنوان يک شاخص در تشخيص سرطان سلول هاي زايگر مورد استفاده قرار مي گيرد. بنابراين Oct-4 نه تنها يک مارکر جهت شناسايي سلول بنيادي تمايز نايافته است بلکه يک فاکتور بسيار مهم براي بيان چندين ژن که در بقاي سلول هاي بنيادي نقش داشته نيز محسوب مي شود. همچنان که مي تواند کمک به تشکيل تومور سلول هاي زايگر نمايد.

 منبع :  ياخته بهار 1388; 11(1 (41)):1-12

+ نوشته شده در  جمعه 17 دی1389ساعت 15:32  توسط Reza ghahramani  | 

تقويت درازمدت، مكانيسمي براي حافظه و يادگيري

چکیده :

بيش از سه دهه از معرفي پديده تقويت درازمدت به دنياي علم مي گذرد. تاکنون گروه هاي مختلف تحقيقاتي، در معرفي اين پديده به عنوان مکانيسم طبيعي يادگيري و تشکيل حافظه در سيستم عصبي مرکزي پستانداران تلاش بسياري کرده اند. به طور خلاصه مي توان گفت شواهد زيادي نشان مي دهد که 1. مسيرهاي درگير در يادگيري، اغلب LTP پذيرند، 2. يادگيري و شکل پذيري سيناپسي، واسطه ها و گيرنده هاي مشابه و مشترک دارند و 3. برخي عوامل مثل هورمون ها، سيگنال هاي محيطي، سابقه فعاليت نورون ها و ... اثرات يکساني بر يادگيري و LTP دارند. با اين وجود، به صراحت گزارش هاي بسيار ديگري موارد فوق را نقض مي کند. در اين مقاله مروري، سعي بر اين است که پس از معرفي يادگيري، حافظه و LTP، گوشه اي از اين تلاش ها را بررسي نماييم. در پايان، نتيجه گيري مي شود كه هنوز زمان آن فرا نرسيده است تا بتوان با قاطعيت به اين سوال پاسخ داد كه آيا تقويت درازمدت، مکانيسم حافظه و يادگيري است؟

برای دانلود متن کامل مقاله بر روی ژنتیک مولکولی کلیک کنید.

Genetics Molecular

منبع : ياخته تابستان 1388; 11(2 (42)):88-105

+ نوشته شده در  جمعه 17 دی1389ساعت 14:55  توسط Reza ghahramani  | 

تکوين کبد و تمايز آزمايشگاهي سلول هاي بنيادي جنيني به آن

  چکیده :

سلول هاي بنيادي جنيني، سلول هاي پرتواني هستند که توانايي تکثير نامحدود در محيط آزمايشگاه و تمايز به انواع رده هاي سلولي را دارا مي باشند. امروزه با توجه به توان بالاي تمايز اين سلول ها به سلول هاي عصبي، قلبي، کبدي و... آنها را کانديد مناسبي جهت مطالعات تکويني، داروشناسي، ناهنجاري شناسي و پيوند به مدل هاي حيواني بيماري هاي انساني نموده است كه توانايي ترميم بافت آسيب ديده توسط اين سلول ها صورت مي گيرد. تمايز اين سلول ها در آزمايشگاه مستلزم دانستن وقايعي است که در طي تکوين طبيعي در ايجاد سه لايه جنيني رخ مي دهد.
با توجه به نياز بيماران کبدي به يک درمان مطمئن، همواره تمايز سلول هاي بنيادي به سلول هاي کبدي، يکي از اهداف دانشمندان اين عرصه تحقيقاتي جهت يافتن روش کار استاندارد اين تمايز، استفاده از اين سلول هاي تمايز يافته جهت درمان يا غربالگري داروهاي مورد نياز و موثر يک بيماري خاص بوده است. يک تمايز موفق، زماني حاصل مي شود که سلول در شرايط آزمايشگاهي همان کنام واقعي خود را در شرايط طبيعي تجربه نمايد
.
در اين مقاله مروري سعي شده است طي مطالعات مختلف، با ارايه يک شماي کلي از روند تکوين طبيعي کبد و مکانيسم هاي مولکولي دخيل در آن، راهکارها و رويکردهاي تمايز خودبه خودي و جهت دار سلول هاي بنبادي جنيني موشي و انساني، ارزيابي سلول هاي تمايز يافته، مشکلات موجود در روند تمايز و چشم انداز آن بحث گردد.

برای دانلود متن کامل مقاله بر روی ژنتیک مولکولی کلیک کنید.

Genetics Molecular

منبع :ياخته زمستان 1388; 11(4 (44)):348-373 

+ نوشته شده در  جمعه 17 دی1389ساعت 14:35  توسط Reza ghahramani  | 

بیوانفورماتیک

چند فایل پاورپوینت درباره بیوانفورماتیک در وبلاگ قرار دادم برای دانلود هر کدام موضوعات روی آن کلیک کنید .

 

Biological Sequences

 

How Most People Use Bioinformatics

 

Using Nucleotide Sequence Databases

 

Protein and Specialized Sequence Databases

 

Working with a Single DNA Sequence

 

+ نوشته شده در  چهارشنبه 15 دی1389ساعت 21:13  توسط Reza ghahramani  | 

بررسي ارتباط پیامدهای نامطلوب بارداري با وقوع ناباروري ثانويه

چکیده : 

زمینه و هدف: اگرچه مطالعات متعددی ارتباط پیامدهای نامطلوب بارداری با باروری آتی فرد را نشان داده‌اند، اما هنوز نقش این پیامدها در کاهش باروری و یا ناباروری ثانویه، مورد سئوال است. داشتن سابقه عوارضی نظیر سقط، بارداری خارج رحمی، عفونت نفاسی، پارگی طولانی مدت کیسه آب، سابقه جراحی، خارج کردن دستی جفت، کورتاژ بعد از زایمان و دیگر عوارض بارداری و زایمان می‌تواند باروری آینده فرد را تحت تاثیر قرار دهد؛ لذا شناسایی این عوامل جهت انجام اقدامات پیشگیرنده و یا درمانی در مواقع لزوم، ضروری به نظر می‌رسد. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پیامدهای نامطلوب بارداری با وقوع ناباروری ثانویه انجام شده است.
روش بررسی: این مطالعه به صورت موردـ شاهدی گذشته‌نگر بر روی 182 خانم 45-15 ساله مراجعه کننده به درمانگاه زنان و مامایی بیمارستان امام جواد (ع) ناغان در استان چهارمحال و بختیاری (شامل 92 زن نابارور و 90 زن باردار) در مدت 6 ماه در سال 88-1387 انجام شد. بیماران با سابقه ناباروری ثانویه با عامل ناشناخته از نظر پیامد بارداری قبلی نظیر سقط، بارداری خارج رحمی، عفونت نفاسی، زایمان طولانی، پارگی طولانی مدت کیسه آب، خارج کردن دستی جفت و کورتاژ بعد از زایمان با گروه کنترل مقایسه شدند. در دو گروه، مقایسه داده‌های کمی با استفاده از آزمون t و یافته‌های کیفی از طریق آزمون 2 و با استفاده از نرم افزار آماری SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و 05/0p< به عنوان سطح معنی‌داری در نظر گرفته شد.
نتایج: سابقه سقط القایی و عفونت نفاسی در گروه مورد نسبت به گروه کنترل به شکل معنی‌داری بالاتر بود (05/0p<) اما دو گروه از نظر سابقه سقط خودبخودی، بارداری خارج رحمی، زایمان طولانی، پارگی طولانی کیسه آب، خارج کردن دستی جفت و کورتاژ بعد از زایمان تفاوت معنی‌دار نداشتند.
نتیجه‌گیری: یافته‌های حاصل از این مطالعه نشان می‌دهد که سابقه سقط القایی و عفونت نفاسی قبلی می‌تواند اثر منفی بر باروری آتی فرد داشته باشد؛ لذا به نظر می‌رسد که با افزایش سطح آگاهی زنان و همچنین کادر بهداشتی‌ـ درمانی جهت پیشگیری و درمان به موقع آنها، بتوان از تاثیر منفی این موارد بر باروری فرد در آینده پیشگیری نمود.


کلمات کلیدی: باروری، پیامد بارداری، سقط جنین القایی، سقط، عفونت نفاسی، ناباروری ثانویه، ناباروری

منبع : فصلنامه باروری و ناباروری دوره 11، شماره 2، سال 1389، مسلسل 43


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  سه شنبه 14 دی1389ساعت 23:6  توسط Reza ghahramani  | 

كشفهای احتمالی سال 2011

 

برخی از این اكتشافات احتمالی كه امكان دسترسی به آنها در سال جدید میلادی بسیار ممكن و نزدیك است  به نقل از فاكس نیوز آمده، مشاهده می كنید:


كشف بوزون هیگز: امكان كشف ذرات بوزون هیگز در سال 2011 بسیار قوی است. نظریه وجود این ذرات بنیادین كه گفته می شود جرم تمامی مواد از آن ناشی می شود از سال 1964 مطرح شده است اما هرگز امكان ردیابی این ذرات به وجود نیامده است. به گفته "كریستوفر رمبسر" فیزیكدان ذره ای در سرن، جایی كه بزرگترین برخورد دهنده ذره ای جهان در آن راه اندازی شده است، در صورتی كه طبیعت با دانشمندان یاری كند، می توان این ذرات را در سال 2011 كشف كرد. وی می گوید در حالی كه برخورد دهنده بزرگ هادرون همچنان به فعالیت خود ادامه می دهد هر آنچه كه برای ردیابی و مشاهده این ذرات مورد نیاز است در دسترس فیزیكدانان قرار دارد.

پیشنهای جایزه 10 میلیون دلاری برای كشف اسرار مغز: در سال 2011 احتمال بالایی برای ارائه جایزه بزرگ 10 میلیون دلاری یا XPrize برای ساخت فناوری های عصبی ویژه مغز انسان وجود دارد. اولین بخش احتمالی برای چنین جایزه ای می تواند جایزه بزرگ عصب شناسی آموزش باشد كه به بررسی روند یادگیری در مغز و ارائه شیوه هایی برای بهبود دادن یادگیری در مغز دانش آموزان اختصاص خواهد گرفت. جایزه بزرگ معلولان نیز می تواند به افزایش و ارتقا روند بهبود عملكرد بدن بیمارانی كه دچار آسیبهای نخاعی شده اند، اختصاص پیدا كند. اختصاص دادن چنین جوایزی حتی می تواند به مهار تله پاتی مجازی پرداخته و به این شكل روشی برای تعامل مستقیم انسان و رایانه ها را فراهم آورد و در عادی ترین شرایط راه های كنترل یا درمان بسیاری از بیماری های مرتبط با مغز از جمله آلزایمر را در اختیار پزشكان قرار دهد. این برنامه توسط انجمن XPrize پشتیبانی مالی خواهد شد.

استفاده از ماهواره ها برای دسترسی رایگان به اینترنت: "كوستا گراماتیس" اینترنت را بخشی از حقوق طبیعی میلیاردها انسانی می داند كه هنوز توانایی دسترسی به یكی از قدرتمندترین ابزارهای ارتباطاتی قرن 21 را ندارند و از این رو وی حركتی را برای خریداری یك ماهواره و ارسال آن به مداری جدید از زمین آغاز كرده است تا بتواند به این شكل امكان دسترسی رایگان یك یا چند كشور در حال توسعه را به اینترنت رایگان امكان پذیر سازد. سازمان غیر تجاری گراماتیس با نام "یك حق انسانی" در تلاش است با جمع آوری سرمایه ای 150 هزار دلاری از طریق كمكهای مالی بتواند اجرای برنامه دقیق پروژه را آغاز كند.

اعلام وجود قلمرو چهارم حیات: محققان در ماه اكتبر سال گذشته از كشف دومین ویروس بزرگ جهان خبر دادند كه CroV نام داشته و جانداران تك سلولی دریایی را به خود آلوده می كند. بزرگی این ویروس بر اساس ابعاد ژنوم آن محاسبه شده است زیرا این ویروس از ژنومی متشكل از 730 هزار جفت ژنتیكی برخوردار است كه این ابعاد دو برابر ابعاد ژنوم یك ویروس معمولی است. رتبه اول بزرگی در میان ویروسها به ویروسی به نام Mimivirus اختصاص دارد كه ژنوم آن از یك میلیون و 200 هزار جفت ژنتیكی تشكیل شده است.

به نظر می آید در آینده احتمال كشف ویروسهای بزرگ رو به افزایش بگذارد زیرا این دو ویروس بزرگ تنها اعضای دور یك خانواده هستند و می توان نتیجه گرفت انواع دیگری نیز مشابه آنها در جهان وجود داشته باشد. این ویروسها كه حیات آنها به مكانیزم سلولی جانداران آلوده شده وابسته است موجودات زنده ای تلقی نشده و در سه قلمرو شناخته شده حیات یعنی یوكاریوتها، پروكاریوتها و "آرچیا" نمی گنجند، با این همه ساختار شگفت انگیز ژنتیكی این ویروسها باعث شد تا محققان برای این موجودات قلمروی جدید از حیات را در نظر بگیرند كه مانند دیگر جانداران در دیگر قلمروهای حیات، از قوانین تكامل پیروی می كنند، قلمرویی كه در سال جدید اطلاعات تكمیل تری از آن به دست خواهد آمد.

تایید رسمی وجود سیاره ای شبه زمینی در خارج از سامانه خورشیدی: در زمینه كشف سیاره های فراخورشیدی و شبه زمینی ادعاهای زیادی انجام گرفته است، سیاره ای سنگی و هم اندازه زمین كه در مدار ستاره ای كه در بخش قابل سكونت جهان هستی واقع شده در حركت است. "استیون ووگ" اخترشناس دانشگاه كالیفرنیا معتقد است كه انسان پس از كشف سیاره GJ 581g به این هدف دست پیدا كرده است، سیاره ای كه یكی از 6 سیاره در حال گردش در مدار ستاره میزبانش در صورت فلكی لیبرا است و به عنوان اولین سیاره شبه زمینی با قابلیت وجود حیات معرفی شده است. از آنجایی كه گروه های دیگر اخترشناسان وجود چنین سیاره ای را تكذیب كرده اند، انتظار می رود در سال جدید میلادی یا سال پس از آن حضور چنین سیاره ای به صورت رسمی به تایید برسد.

درك دقیق عملكرد ژنها: مطالعات در زمینه ارتباط میان ژنتیك و رفتارهای انسان در این روزها به شدت سرعت گرفته و تا به حال رابطه میان ژنها و پرخاشگری، نامرتبی و حتی آزادی خواهی طی چند ماه گذشته كشف شده است. با این همه آشكار است كه ساختار ژنتیكی انسان سرنوشت وی را رقم نمی زد. از این رو با رشد مطالعه و افزایش درك انسان از ژنتیك و ارتباط آن با محیط می توان تمامی اسرار این ذرات كوچك اما پیچیده را درك كرد. كاهش یافتن هزینه مورد نیاز برای دستیابی به توالی ژنتیكی یكی از گزینه هایی است كه می تواند تعداد كشفیات در علم ژنتیك را در میان انسانها افزایش دهد از این رو در سال 2011 نباید تنها در انتظار مشاهده یك كشف بزرگ ژنتیكی در جهان بود.

مصرف ماهی آزاد تراریخته: قرار است در سال 2011 ماهی آزاد تراریخته اولین حیوان تراریخته ای باشد كه مصرف آن به تایید سازمان غذا و داروی آمریكا می رسد. اما با وجود اینكه بی خطر بودن این ماهی به اثبات رسیده است، فناوری هایی كه در ایجاد تغییرات ژنتیكی در این جاندار مورد استفاده قرار می گیرند همچنان مورد انتقاد شدید قرار دارند. به گفته محققان استفاده از این شیوه ها در پرورش ماهی آزاد می تواند هزینه ها را در حد قابل توجهی كاهش داده و زمینه توسعه مراكز پرورش ماهی آزاد را افزایش دهد.

درك فرهنگ دیگر موجودات زمینی: كشف نشانه های وجود فرهنگ در میان حیوانات در حال افزایش است و در سال جدید میلادی تحقیقات بیشتر اطلاعات جدیدی را از چگونگی روند فراگیری رفتارها و روند تكامل فرهنگ آنها در اختیار انسان قرار خواهد داد. از جمله جانداران مورد مطالعه دلفینها هستند كه محققان در حال مطالعه بر روی روشهای برقراری ارتباطات اجتماعی در میان آنها به سر می برند.

كشف دلیل اپیدمی بیماری ها در میان حیوانات: خفاشها و زنبورها دو گروه از جانداران هستند كه به دلایل نامشخصی جان خود را از دست می دهند به شكلی كه ادامه پیدا كردن این روند می تواند منجر به انقراض این جانداران شود. دانشمندان در تلاشند قطعات پازل مرگ این جانداران را در كنار یكدیگر قرار دهند تا شاید بتوانند پی به این راز حیاتی ببرند. جدیدترین یافته ها آلودگی های قارچی را مسبب مرگ خفاشها می داند و دانشمندان امیدوارند طی سال جدید میلادی یا چند سال پس از آن بتوانند دلیل قطعی مرگ و میر میان گونه هایی خاص از جانوران را كشف كنند

+ نوشته شده در  دوشنبه 13 دی1389ساعت 17:57  توسط Reza ghahramani  | 

The Practical Guide to the Genetic Family History, Second Edition

 

 Ebook :The Practical Guide to the Genetic Family History, Second Editionدر وبلاگ قرار دادم برای دانلود روی ژنتیک مولکولی کلیک کنید این در سال ۲۰۱۰ و توسط انتشارات Wiley-Blackwell منتشر شده است. این کتاب حاوی شجره های درباره بیماری های گوناگون ژنتیکی تک عاملی و چند عاملی و موارد استثناء در شجره ها می باشد.

پسورد : ebooksclub.org

Genetics Molecular

The Practical Guide to the Genetic Family History, Second Edition   by:  Robin L. Bennett

 Publisher:   Wiley-Blackwell

Number Of Pages:   355

Publication Date:   2010-03-08

ISBN-10 / ASIN:   0470040726

ISBN-13 / EAN:   9780470040720

Product Description

Helps you develop and assess pedigrees to make diagnoses, evaluate risk, and counsel patients

The Second Edition of The Practical Guide to the Genetic Family History not only shows how to take a medical-family history and record a pedigree, but also explains why each bit of information gathered is important. It provides essential support in diagnosing conditions with a genetic component. Moreover, it aids in recommending genetic testing, referring patients for genetic counseling, determining patterns of inheritance, calculating risk of disease, making decisions for medical management and surveillance, and informing and educating patients. Based on the author's twenty-five years as a genetic counselor, the book also helps readers deal with the psychological, social, cultural, and ethical problems that arise in gathering a medical-family history and sharing findings with patients.

Featuring a new Foreword by Arno Motulsky, widely recognized as the founder of medical genetics, and completely updated to reflect the most recent findings in genetic medicine, this Second Edition presents the latest information and methods for preparing and assessing a pedigree, including

Value and utility of a thorough medical-family history

Directed questions to ask when developing a medical-family history for specific

disease conditions

Use of pedigrees to identify individuals with an increased susceptibility to cancer

Verification of family medical information

Special considerations when adoptions or gamete donors are involved

Ethical issues that may arise in recording a pedigree

Throughout the book, clinical examples based on hypothetical families illustrate key concepts, helping readers understand how real issues present themselves and how they can be resolved

 

+ نوشته شده در  شنبه 11 دی1389ساعت 16:28  توسط Reza ghahramani  | 

Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine: Clinical and Molecular Aspects

 

ایبوک Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine: Clinical and Molecular Aspectsکه نویسندگان آن  Eric Engel, Stylianos E. Antonarakis  هستند انتشارات Wiley-Liss  آن را چاپ کرده است که شامل مطالبی درباره حک گذاری ژنومی و دایزومی تک والدی است در وبلاگ قرار دادم برای دانلود روی ژنتیک مولکولی کلیک کنید.

پسورد : gigapedia.com              

Genetics Molecular

 

Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine: Clinical and Molecular Aspects
By Eric Engel, Stylianos E. Antonarakis


 

Publisher:   Wiley-Liss

Number Of Pages:   304

Publication Date:   2001-10-29

ISBN-10 / ASIN:   0471351261

ISBN-13 / EAN:   9780471351269

Binding:   Hardcover

 



Product Description

Eric Engel and Stylianos Antonarakis have written the most authoritative and vital reference on molecular and clinical aspects of uniparental disomy (UPD) and genomic imprinting to date. Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine features comprehensive overviews of a multitude of genetic disorders linked to UPD, with a strong emphasis on clinical consequences. This book will provide readers with the tools necessary to identify and treat diseases associated with nontraditional chromosomal inheritance

Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine features handy tables summarizing clinical phenotypes and chromosomal involvement in UPD, as well as clear illustrations on imprinting mechanisms and diagnostic testing. This authoritative, completely up-to-date practical reference will be useful for any clinical geneticist, genetic counselor, physician, or researcher encountering patients with such disorders or studying complex disease mechanisms

 

+ نوشته شده در  شنبه 11 دی1389ساعت 15:57  توسط Reza ghahramani  | 

Biotechnology & Genetic Engineering Reviews: Volume 26

 

ایبوک  Biotechnology & Genetic Engineering Reviews: Volume 26 در وبلاگ قرار دادم که شامل چند مقاله مروری است درباره بیان ژن ، بیوراکتورها و بیوتکنولوژی و .... برای دانلود روی ژنتیک مولکولی کلیک کنید.

Genetics Molecular

 

Biotechnology & Genetic Engineering Reviews: Volume 26
By Stephen E. Harding

Publisher:   Nottingham University Press

Number Of Pages:   464

Publication Date:   2010-05-01

ISBN-10 / ASIN:   1904761917

ISBN-13 / EAN:   9781904761914



Product Description:

 

Containing more than a dozen original, major review articles from authors published in leading journals and covering important developments in industrial, agricultural, and medical applications of biotechnology, this newest edition from the well-established hardcover review series focuses primarily on the genetic manipulation of organisms Covering issues ranging from gene expression and genetic regulations to plant bioreactors and enzymatic processing, this reference will benefit students in the fields of biochemistry, genetics, molecular biology, and pharmaceutical sciences

 

 

+ نوشته شده در  جمعه 10 دی1389ساعت 20:38  توسط Reza ghahramani  | 

Human Genetic Diversity: Functional Consequences for Health and Disease

 

ایبوک Human Genetic Diversity: Functional Consequences for Health and Disease در وبلاگ قرار دادم برای دانلود ژنتیک مولکولی کلیک کنید.

Genetics Molecular

 

Human Genetic Diversity: Functional Consequences for Health and Disease
By Julian C. Knight

Publisher:   Oxford University Press, USA

Number Of Pages:   432

Publication Date:   2009-10-04

ISBN-10 / ASIN:   0199227691

ISBN-13 / EAN:   9780199227693



Product Description

The secrets of our genetic heritage are finally being unlocked. The massive scientific effort to sequence the human genome is in fact just the beginning of a long journey as the extraordinary genetic diversity that exists between individuals becomes clear. Work in this field is yielding profound insights into the wider implications for understanding biology, human health and history. It promises much: to understand our evolutionary origins, to define us as individuals, to predict our risk of disease and to more effectively understand, treat and prevent illness. Genetics can help us understand both rare inherited disorders and common multifactorial diseases like asthma, heart diseases and diabetes. Huge investments are being made and great advances have been achieved, but the challenges remain daunting. This book provides an authoritative overview of this topical and very rapidly advancing field of biomedical research
Human Genetic Diversity provides a concise, authoritative overview of human genetic diversity. It documents the insights that human genetics have brought to an understanding of human evolution and history, focusing on the implications of human genetic diversity for disease susceptibility and treatment. The book describes the genetic basis for diseases such as HIV, AIDS, Crohn's disease, asthma and type I diabetes. It also examines the emerging field of pharmacogenomics and individualized medicine
Human genetic variation has implications across a broad range of disciplines (both biological and medical) and this test neatly consolidates work in diverse fields to highlight common themes and principles. An accessible style and the extensive use of illustrations promote its relevance to a broad audience ranging from those interested in human and population genetics to molecular biologists, evolutionary biologists, biological anthropologists and individuals working in the health sciences and clinical medicine

 

+ نوشته شده در  جمعه 10 دی1389ساعت 20:21  توسط Reza ghahramani  | 

Epigenetic and Cellular Memory (اپی ژنتیک و حافظه سلولی)

 

چکیده

گفته مى شود كه سلول ها داراى قابليت به خاطر سپردن ماهيت خود هستند! اين توانايى در حالى است كه سلول ها تمامى ژن هاى مورد نياز را جهت تبديل شدن به انواع سلول هاى مختلف دارا باشند. بدين منظور لازم است الگوى بيان ژنى با مكانيسم هاى فراتر از توالى DNAاز يك نسل سلولى به نسل بعد از آن به ارث برسد، كه اين رخداد همان حافظه سلولى يا  توارث فراژنى مى باشد. زيست شناسى تكوين تحت كنترل هم زمان مكانيسم هاى ژنتيكى و فراژنتيكى مى باشد. مطالعات، بيانگر اين واقعيت است. كه تنظيم ساختار كروماتين توسط متيلاسيون DNA و تغييرات هيستون ها، در فرايند بازارايى ژنوم در مراحل اوليه تكوين جنين و در ايجاد سلول هاى زايشى و نيز در طول تمايز در حفظ الگوى بيانى سلول ها به صورت بافت - ويژه نقش حياتى دارد. مطالعه فرايند بازارايى فراژنى در درك هرچه بيشتر مطالعات شبيه سازى و كاربردهاى بالينى سلول درمانى بسيارمهم و مؤثر خواهد بود. اين مقاله مرورى به اختصار، پيرامون مكانيسم مولكولى حافظه سلولى تحت كنترل تنظيمات فراژنى مى پردازد برای دانلود متن کامل مقاله بر روی ژنتیک مولکولی در زیر کلیک کنید

Genetics Molecular

 منبع :

فصلنامه پزشكى ياخته، سال دوازدهم، شماره 3، پاييز  89

Mahdyie Jadaliha, M.Sc.  Maryam Shahhoseini, Ph.D

+ نوشته شده در  چهارشنبه 8 دی1389ساعت 14:54  توسط Reza ghahramani  | 

Cloning an Army of T Cells for Immune Defense

این انیمیشن نحوه تکثیر سلولهای T در بدن را نشان می دهد. برای دانلود بروی Genetics Molecular کلیک کنید. توضیحات در رابطه با انیمیشن به انگلیسی .

Cloning an Army of T Cells for Immune Defense

View the animation to see how one type of immune cell—the helper T cell—interprets a message presented at the surface of the cell membrane. The message is an antigen, a protein fragment taken from an invading microbe. A series of events unfolds that results in the production of many clones of the helper T cell. These identical T cells can serve as a brigade forming an essential communication network to activate B cells, which make antibodies that will specifically attack the activating antigen

Introduction

The cells of our immune system discover and destroy foreign invaders that enter our bodies and may threaten our health. Among the invaders are viruses, bacteria, and other microscopic pathogens. Pathogens are recognized by the immune system as not being part of the body, as "non-self." The immune system probes specific proteins on the surface of invading microbes, first recognizing the proteins as foreign and then coordinating their destruction by a variety of strategies, including producing antibodies and engulfing foreign cells

Immune-system cells defend our bodies by acting as a coordinated team. This cellular defense team communicates in precise, highly regulated ways. Specific molecules on their surfaces mediate the communication among immune system cells. Although highly specific, the interactions and responses of the immune system depend on chance meetings of cells in the fluid spaces of the lymphatic system and circulatory system

View the animation to see how one type of immune cell—the helper T cell—interprets a message presented at the surface of the cell membrane. The message is an antigen, a protein fragment taken from an invading microbe. A series of events unfolds that results in the production of many clones of the helper T cell. These identical T cells can serve as a brigade forming an essential communication network to activate B cells, which make antibodies that will specifically attack the activating antigen

The animation illustrates several fundamental biological principles and processes common to many cellular functions. It may be helpful to view the animation several times, first to gain a general impression of the signal transduction process and then to focus on particular molecular details

Four main themes emerge

Signal transduction. Molecular information is presented at the surface of the T cell. The molecular message is then processed within the T cell through a complex cascade of molecular interactions called signal transduction. The molecular cascade stimulates a reaction in the receiving T cell: the production of specific receptors and extracellular signaling molecules

 

Signal amplification. When a cell processes a message, it often also amplifies that message. At each step in the molecular cascade, the signal may become stronger. In the case of the T cell, it will release many molecules of the protein interleukin-2 (IL-2) and produce many IL-2 receptors, and in the end, many thousands of identical T cells will be produced

Molecular switching. Slight changes to the state or shape of a protein can convey information or trigger a cellular process. Molecules can be turned on and off through molecular switches. Adding and removing a phosphate group—called phosphorylation and dephosphorylation, respectively—are important and common examples of changes that can flip a molecular switch

Molecular specificity. Molecules interact with one another in specific ways. Enzymes will only work on certain substrate molecules. Receptors will only bind certain ligands. Only specific sets of molecules will associate to form molecular complexes or gather at particular docking sites to do their job

Genetics Molecular

 

+ نوشته شده در  چهارشنبه 8 دی1389ساعت 14:30  توسط Reza ghahramani  | 

مروري بر روشهاي تهيه نانوذرات دارويي

چکیده :

زمينه و هدف: نانوتكنولوژي در دهه آينده تاثيرات گسترده اي را در زمينه هاي مختلف زندگي بشر از جمله داروسازي و پزشكي خواهد گذاشت. درسالهاي اخير توجه فراواني به تهيه نانوذرات پليمري به عنوان حامل داروها شده است چرا كه نانوذرات به دليل كنترل و آهسته نمودن رهش دارو، اندازه ذره اي كوچكتر از سلول، زيست سازگاري و نيز افزايش كارآيي درماني دارو مي تواند به عنوان يك سيستم دارورساني بسيار موثر در نظر گرفته شود.

روشها: روشهاي زيادي جهت تهيه نانوذرات دارويي طراحي شده است كه اين روشها بسته به اينكه در روند تهيه از پليمريزاسيون استفاده گردد و يا ازپليمر از پيش تهيه شده بهره برده شود طبقه بندي شده اند.

 يافته ها: در مقاله حاضر روشهاي مهم تهيه نانوذرات دارويي به خصوص روشهاي مبتني برپليمر از پيش ساخته، شرح داده مي شود. همچنين روشهاي قابل صنعتي شدن تهيه نانوذرات دارويي و نيز جنبه هاي دارويي نانوذرات به اختصار بيان ميگردد.

نتيجه گيري: نانوذرات داروها مي توانند بسته به ماهيت فيزيكوشيميايي دارو و پليمر به روشهاي مختلفي فرموله گردند.

برای دانلود متن کامل مقاله بر روی ژنتیک مولکولی کلیک کنید.

Genetics Molecular

 منبع : فصلنامه علوم داوریی ۱۳۸۸ دوره ۱۵ شماره ۴

303-314 ، علوم داروئي، 1388 دوره 15 ، شماره

+ نوشته شده در  شنبه 4 دی1389ساعت 13:45  توسط Reza ghahramani  | 

بررسي ارتباط پیامدهای نامطلوب بارداري با وقوع ناباروري ثانويه

 منبع فصلنامه باروری و ناباروری دوره 11، شماره 2، سال 1389، مسلسل 43

چکیده

زمینه و هدف: اگرچه مطالعات متعددی ارتباط پیامدهای نامطلوب بارداری با باروری آتی فرد را نشان داده‌اند، اما هنوز نقش این پیامدها در کاهش باروری و یا ناباروری ثانویه، مورد سئوال است. داشتن سابقه عوارضی نظیر سقط، بارداری خارج رحمی، عفونت نفاسی، پارگی طولانی مدت کیسه آب، سابقه جراحی، خارج کردن دستی جفت، کورتاژ بعد از زایمان و دیگر عوارض بارداری و زایمان می‌تواند باروری آینده فرد را تحت تاثیر قرار دهد؛ لذا شناسایی این عوامل جهت انجام اقدامات پیشگیرنده و یا درمانی در مواقع لزوم، ضروری به نظر می‌رسد. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پیامدهای نامطلوب بارداری با وقوع ناباروری ثانویه انجام شده است.
روش بررسی: این مطالعه به صورت موردـ شاهدی گذشته‌نگر بر روی 182 خانم 45-15 ساله مراجعه کننده به درمانگاه زنان و مامایی بیمارستان امام جواد (ع) ناغان در استان چهارمحال و بختیاری (شامل 92 زن نابارور و 90 زن باردار) در مدت 6 ماه در سال 88-1387 انجام شد. بیماران با سابقه ناباروری ثانویه با عامل ناشناخته از نظر پیامد بارداری قبلی نظیر سقط، بارداری خارج رحمی، عفونت نفاسی، زایمان طولانی، پارگی طولانی مدت کیسه آب، خارج کردن دستی جفت و کورتاژ بعد از زایمان با گروه کنترل مقایسه شدند. در دو گروه، مقایسه داده‌های کمی با استفاده از آزمون t و یافته‌های کیفی از طریق آزمون 2 و با استفاده از نرم افزار آماری SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و 05/0p< به عنوان سطح معنی‌داری در نظر گرفته شد.
نتایج: سابقه سقط القایی و عفونت نفاسی در گروه مورد نسبت به گروه کنترل به شکل معنی‌داری بالاتر بود (05/0p<) اما دو گروه از نظر سابقه سقط خودبخودی، بارداری خارج رحمی، زایمان طولانی، پارگی طولانی کیسه آب، خارج کردن دستی جفت و کورتاژ بعد از زایمان تفاوت معنی‌دار نداشتند.
نتیجه‌گیری: یافته‌های حاصل از این مطالعه نشان می‌دهد که سابقه سقط القایی و عفونت نفاسی قبلی می‌تواند اثر منفی بر باروری آتی فرد داشته باشد؛ لذا به نظر می‌رسد که با افزایش سطح آگاهی زنان و همچنین کادر بهداشتی‌ـ درمانی جهت پیشگیری و درمان به موقع آنها، بتوان از تاثیر منفی این موارد بر باروری فرد در آینده پیشگیری نمود

 


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  پنجشنبه 2 دی1389ساعت 9:30  توسط Reza ghahramani  | 

عوامل خطرساز محیطی و کاهش باروری در مردان و زنان

چکیده

ناباروری یکی از مشکلات عدیده پزشکی در دنیای امروز است. به طوریکه میزان آن در جهان از سال 1955 تاکنون 50% افزایش یافته است و هم اکنون 10-15% از زوجها از این مشکل رنج می‌برند. با صنعتی شدن جوامع و تغییر شیوه زندگی، به مرور بر انواع گوناگون عوامل خطرساز محیطی افزوده ‌شده و منجر به بروز اختلالاتی در ارگان‌های مختلف بدن انسان شده است. ترکیبات زیانبار، نظیر سرب، استفاده از آب شرب آلوده به مواد مضر شناخته شده و ناشناخته حاصل از صنایع گوناگون نظیر ترکیبات آرسنیک، کروم، بنزن و غیره، آب و خاک کشاورزی آلوده به سموم دفع آفات و کودهای شیمیایی و به تبع آن، محصولات زراعی آلوده، استفاده از هورمونها و داروهای گوناگون در صنعت پرورش دام و طیور و وجود بقایای‌ آنها در محصولات لبنی و گوشتی، نظیر هورمون‌های استروییدی دفع شده در شیر، افزایش استفاده از مواد سنتتیک و نگهدارنده‌ها در صنایع غذایی، در کنار عادات تغذیه‌ای و رژیم‌های غذایی نامناسب و کمبود آنتی‌اکسیدانها و عناصری نظیر روی، سلنیم و مس در رژیم غذایی روزانه از جمله این عوامل خطرساز است. همچنین، آثار جانبی زیانبار برخی داروها و مواد شیمیایی نظیر کتوکونازول و دیوکسین، تماس روزانه با انواع پرتوهای مضر در محیط زندگی و کار، نظیر پرتوهای ایکس و فرابنفش، امواج ساطع شده از فرستنده‌های مخابراتی و تلفن همراه، تنش‌های فیزیکی و روانی محیط کار و زندگی، استعمال دخانیات، کاهش تحرک و عوارضی نظیر چاقی و افزایش سن ازدواج نیز، همه و همه عواملی هستند که ممکن است به طور مستقیم و غیرمستقیم بر کاهش باروری در انسان تأثیر گذار باشند؛ از آنجائیکه، بررسی اغلب این عوامل به دلیل ماهیت چند نقشی آنها و نیز تنوع عوامل مؤثر بر باروری، پایش و اندازه‌گیری دقیق این عوامل و نوع ارتباط آنها را با کاهش باروری، با مشکل مواجه می‌کند و ارایه رابطه مستقیم و شفاف بین این عوامل و پارامترهای ارزیابی باروری را دشوار می‌سازد؛ همچنان جای شک و سئوال در مورد بسیاری از این عوامل و ارتباط آنها با کاهش باروری در انسان باقی است و به مطالعات بیشتری نیاز دارد. هدف از این مطالعه، بررسی اجمالی تأثیر عوامل خطرساز محیطی به ویژه عوامل نوظهور بر کاهش باروری در انسان، است.

منبع فصلنامه باروری و ناباروری دوره 11، شماره 4، سال 1389، مسلسل 45


ادامه مطلب
+ نوشته شده در  پنجشنبه 2 دی1389ساعت 9:21  توسط Reza ghahramani  | 

Sanger method of DNA sequencing

این فیلم نحوه توالی یابی DNA با روشSanger را نشان مي دهد براي دانلود روي genetics molecular كليك كنيد

Sanger method of DNA sequencing

Fred Sanger developed the first technique for sequencing DNA. DNA is replicated in the presence of chemically altered versions of the A, C, G, and T bases. These bases stop the replication process when they are incorporated into the growing strand of DNA, resulting in varying lengths of short DNA. These short DNA strands are ordered by size, and by reading the end letters from the shortest to the longest piece, the whole sequence of the original DNA is revealed

Genetics Molecular

+ نوشته شده در  پنجشنبه 18 آذر1389ساعت 22:40  توسط Reza ghahramani  | 

mRNA splicing

اين فيلم چگونگي فرايند ويرايش mRNA ، حذف اينترون ها و باقي ماندن اگزونها را نشان مي دهد براي دانلود روي Genetics Molecular كليك كنيد

mRNA splicing

Once a gene has been transcribed into messenger RNA (mRNA), it is edited in a process called splicing. Noncoding regions called introns are removed, leaving protein-coding regions called exons

Genetics Molecular

+ نوشته شده در  پنجشنبه 18 آذر1389ساعت 22:37  توسط Reza ghahramani  | 

Human genome sequencing

اين انيميشن درباره پروژه تعيين توالي ژنوم انسان است براي دانلود روي genetics molecular كليك كنيد.

توضيحات درباره انيميشن به زبان انگليسي

The public Human Genome Project started by identifying unique marker sequences distributed throughout the genome. Then, many copies of a small section of DNA were randomly cleaved into smaller fragments, and each small fragment was sequenced. Because there were originally many copies of the DNA in question, many fragments represented the same part of the genome. These were aligned by identifying overlapping regions of the sequence, and then they were assembled into the original DNA

+ نوشته شده در  پنجشنبه 18 آذر1389ساعت 22:25  توسط Reza ghahramani  | 

 Ebook Principles of Cancer Genetics

كتاب مباني ژنتيك سرطان را به صورت يك فايل pdf در وبلاگ قرار دادم براي دانلود روي (ژنتيك مولكولي) كليك كنيد

Genetics Molecular

 

 

+ نوشته شده در  جمعه 12 آذر1389ساعت 12:42  توسط Reza ghahramani  | 

طب HIV 2003

تاليف : هافمن – كامپس

ترجمه : عبدارحيم آب سالان ، دكتر عليزضا سمرباف زاده ، دكتر محمد حسين پي پل زاده

 براي دانلود روي ژنتيك ملكولي كليك كنيد

Genetics Molecular

+ نوشته شده در  جمعه 12 آذر1389ساعت 12:3  توسط Reza ghahramani  | 

 

Chromosome Structural Analysis A Practical Approach

Edited by

WENDY A. BICKMORE

Cell Genetics Section, MRC Human Genetics Unit,

Western General Hospital, Edinburgh

 

كتاب Chromosome Structural Analysis A Practical Approach بوسيله دكتر WENDY A. BICKMORE  از

Cell Genetics Section, MRC Human Genetics Unit, Western General Hospital, Edinburgh

ويرايش شده است از جمله فصول اين كتاب مي توان به :

1- Mapping protein/DNA interactions in vivo

using ligation-mediated polymerase chain

reaction

2- Mapping DNA target sites of chromatinassociated

proteins by formaldehyde

cross-linking in Drosophila embryos

3- Fission yeast chromosome analysis:

fluorescence in situ hybridization (FISH) and

chromatin immunoprecipitation (CHIP)

4- Isolation of vertebrate metaphase

chromosomes and their analysis by FISH

5- Studying progression of vertebrate

chromosomes through mitosis by

immunofluorescence and FISH

6- Analysis of mammalian interphase

chromosomes by FISH and

imimmofluorescence

7- Fluorescence in situ hybridization in

whole-mount tissues

8- Analysing the substructure of mammalian

nuclei, in vitro

9- Chromosome assembly in vitro using

Xenopus egg extracts

10- Chromosome fragmentation in vertebrate

cell lines

 

 

براي دانلود روي ژنتيك ملكولي كليك كنيد

  

 Genetics Molecular

 

 

+ نوشته شده در  جمعه 12 آذر1389ساعت 11:41  توسط Reza ghahramani  | 

مطالب جدیدتر
مطالب قدیمی‌تر